NEURO - PRIMER PARCIAL


Primer parcial de Neurofisiología


PARTE CUADERNO:

El sistema nervioso trabajaba con información. Todos los procesos se transforman en información para el Sistema Nervioso Central.
El esquema más simple sobre el sistema nervioso central, la información que llega (Aferencia) se procesa en el S.N.C, el procesado se hace junto con la memoria y sale la información (Eferencia). El S.N distingue la información que va a utilizar en ese momento.

Para que algo se transforme en información tiene que existir una estructura receptora de la información, tenemos que regístralo. Ese es el trabajo del S.N.

A través de las dendritas, la neurona recibe información, esa información se procesa en el cuerpo celular el resultado del procesamiento sale por su único terminal que es el axòn y esa información va a ser transmitida a otra neurona que a su vez se procesara y seguirá transmitiéndola hasta donde esa información va a ser usada.
Hay una parte del sistema nervioso que se encarga de supervisar si la acción es la correcta.

Las neuronas son las células fundamentales del sistema nervioso central que generan impulsos eléctricos, pero no son las únicas. Las otras células, son las Células de la Glia, dentro de ellas hay dos tipos más de células, que se encargan de controlar los niveles de potasio fuera de las neuronas.

En el S.N tenemos dos tipos de tejido:

·        La sustancia blanca se refiere a todo lo que son fibras (dendritas y axones).
·        La sustancia gris se refiere a la presencia de los cuerpos neuronales.

Dentro del S.N tenemos el liquido encefalorraquìdeo que por un lado nos ayuda a prevenir futuros traumatismos y por el otro aliviana el peso del cerebro haciendo que el mismo flote en el liquido.
El cerebro flota en el liquido así evitando que el cerebro (pero 1.400Kg aproximadamente) “aplaste” a las neuronas logrando que el cerebro flotando logre un pero aproximado de 500 g.

Existen huesos que protegen el cerebro y el cerebelo, entre los que encontramos:

El tallo encefálico se divide en tres:
·        Mesencefalo (Parte superior)
·        Protuberancia (Parte media)
·        Bulbo (Parte inferior).

Todo el S.N esta recubierto por 3 membranas o meninges:

·       
Circula líquido encefalorraquìdeo
 
Dura madre
·        Aragnoide
·        Piamadre


El sistema nervioso se divide en dos: por un lado encontramos al Sistema Nervioso Central el que incluye (Hemisferios cerebrales, tallo encefálico, cerebelo) y por el otro nos encontramos que el Sistema Nervioso Periférico que incluye (Nervios).

Pero desde el punto de vista funcional distinguimos dos sistemas:

·        Voluntario: son voluntarios cuando funcionan bien (músculos esqueléticos)
·        Autónomo: la innervación de los órganos.


Célula de reposo:

E: N+   145   K+   2,5   Cl-   110   Ca   1,2
I:  N+   12     K+   140  Cl-   12     Ca   0,004

En las neuronas el potencia de reposo esta entre -60 a -70 mini voltios y esta polarizada.
Cuando se dispara el potencian de acción se genera el impulso eléctrico.







Cuando esta despolarizado, entra el Cl- y lo vuelve a polarizar.
Cuando deja de entrar Cl-, sale K+. al volverse cada vez mas negativo se polariza.







Lo que permite que se pase de hiperpolarizado a polarizado es la bomba de Na y K.

Al recibir un estimulo (eléctrico o químico) permite la liberación de una sustancia química.
Se abren los canales de Na y entran a la neurona. Eso hace que se negativice, en general, a partir de desnegativizarse se genera un potencial de acción.
Si este potencia es excitatorio entran mas Na rápidamente y pasara de ser positivo a negativo, se dispara el impulso eléctrico y se despolariza. Se llenan los canales de Na y se abren los canales de Cl y comienza a salir K repolarizando la neurona. Hasta de volver al reposo la neurona se negativisa por encima de -60 y -70. La razón de ser refractoria es para que haya información y no ruido.















PARTE FOTOCOPIA:

CELULAS DE LA GLIA:

El tipo celular más abundante en el SNC está constituido por las células de la glia.
Carecen de la propiedad de generar activamente señales eléctricas. Las células gliales median:

·        Una función de soporte semejante al papel del tejido conectivo con otros órganos.
·        La función de remoción de productos de desecho del metabolismo neuronal o de restos celulares luego de la injuria o muerte celular.
·        La provisión de la vaina mielina.
·        Una función de buffer espacial de K+ de captación de neurotransmisores (GABA).
·        Una función de guía para la migración neuronal durante el desarrollo.
·        Una función nutricional.

Las células gliales se dividen en los siguientes grupos:

·        Macroglía que comprende a los astrocitos, oligodendritos células de Schwanny y ependimocitos.
·        Microglía que comprende fagotitos que son parte del sistema inmune.


LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO. BARRERAS HEMATOENCEFÁLICA Y HEMATOCEFALORRAQUÍDEA

La cavidad craneana contienen aproximadamente 75 ml de sangre y 75 ml de líquido cefalorraquídeo (LCR). La función hidrostática del LCR es transcendente: su presencia permite la flotación del cerebro, reduciéndose así el peso efectivo a unos 50 gramos y sirviendo de amortiguación ante traumatismos craneanos.
La mayor parte del LCR se encuentra en los ventrículos cerebrales, donde se forma tanto por secreción desde el plexo coroideo como a partir de los capilares cerebrales.
El LCR fluye desde los ventrículos laterales y a través del agujero de Monro hacia el III ventrículo y por el acueducto de Silvio.
Dentro del espacio subaracnoideo el LCR se distribuye tanto hacia abajo por el canal vertebral, como hacia arriba, por la convexidad cerebral.
La reabsorción del LCR se realiza en las vellosidades subaracnoideas, las que funcionan como válvulas unidireccionales del flujo. La velocidad de formación y de reabsorción del LCR es de unos 500 ml/día.
El LCR y el intersticio cerebral están aislados de ka circulación general por dos barreras funcionales:

·        La barrera hematoencéfalica que impide el libre pasaje de sustancias desde los capilares cerebrales al espacio extracelular del tejido nervioso.
·        La barrera hematocefalorraquídea que afecta al libre pasaje de sustancias desde los capilares coroides al LCR.

El término “barrera hematoencéfalica” fue introducido para denominar al fenómeno por el que una amplia gama de compuestos circulantes son, excluidos del SNC y no penetran en él. Existen dos razones fundamentales para esta exclusión:

·        Las características morfológicas y funcionales de los capilares cerebrales.
·        Las características fisicoquímica de la sustancia a transferirse.

En conclusión, las barreras hematocefalorraquídea deben  considerarse como elementos funcionales de protección de las células nerviosas.


SEÑALES NEURALES:

Las señales neurales dependen de las propiedades eléctricas de la membrana celular. Las neuronas presentan un potencial de reposo y los cuatro tipos de señales eléctricas siguientes:

·        Señal de entrada.
·        Señal de integración.
·        Señal de conducción.
·        Señal de salida se secreción.

El potencial de reposo resulta, como en todo célula del organismo, de la separación de cargas eléctricas a través de la membrana celular semipermeable.
Cuando el potencia de reposo de la membrana se hace más negativo que en reposo, es decir, cuando aumenta, se habla de hiperpolarización. Por el contrario, una reducción en el potencial de la membrana, es llamada despolarización. La hiperpolarización hace a la neurona menos excitable mientras que la despolarización la transforma en más excitable. La señal de entrada comprende dos variantes, según se trate de la superficie receptora de las neuronas sensoriales o de las superficie dendrítica o somática de las neuronas centrales. En los receptores sensoriales, el cambio de potencial lo llama potencial sináptico. Ambos potenciales son de naturaleza local, graduados y de propagación pasiva o electrónica disminuyen progresivamente en intensidad.
Los potenciales receptores o generadores se detectan a nivel de los receptores sensoriales y son, en sus distintas variantes, una representación analógica del estímulo. Pueden ser hiperpolarizantes (inhibitorios) o despolarizantes (excitatorios).
Los potenciales sinápticos son el medio por el cual una neurona puede modificar el potencial de membrana de las células con las cuales está conectada. Para ello, la neurona pre-sináptica libera un transmisor químico o, con menor frecuencia la transmisión se realiza por un mecanismo eléctrico. En las transmisión química, el neurotransmisor interactúa con receptores ubicados en la superficie de la membrana post-sináptica dando lugar a la generación del potencial sináptico, el que puede ser de tipo inhibitorio: potencial inhibitorio post-sináptico (PIPS) (hiperpolarizante) o excitatorio: potencia excitatorio post-sináptico (PEPS) (despolarizante).


GENERACIÓN Y CONDUCCIÓN DE POTENCIALES EN EL SISTEMA NERVIOSO:

POTENCIAL DE REPOSO EN NEURONA Y CÉLULA GLIAL:

El trafico de información en el sistema nervioso está mediado por cambios eléctricos, transitorios o potenciales eléctricos. Estas señales eléctricas fugaces comprenden:

·        Potenciales generadores o receptores.
·        Potenciales sinápticos.
·        Potenciales de acción.
·        Potenciales secretores.

Todas las neuronas, y en forma más general, todas las células del organismo, presentan una membrana plasmática cargada eléctricamente. En una neurona o célula glial en reposo existe un exceso de cargas positivas en la proximidad de la cara exterior de la membrana celular, y un exceso de cargas negativas en la proximidad de la cara interior de la membrana celular. Debido a sus propiedades de semipermeabilidad la membrana mantiene la separación de éstas cargas.
Dicha separación de cargas es la responsable del potencial de reposo de la membrana celular.
En forma general, se denomina potencial de membrana a la diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular, tanto en reposo como en los distintos estados de activación neuronal.


Ion
Concentración plasmática
Concentración extracelular
Concentración intracelular
Na+
150 mM
150 mM
12 mM
K+
5 mM
2.7 mM
140 mM
Cl-
130 mM
110 mM
12 mM
Ca+
1.2 mM
1.2 mM
0.000001 mM
Aniones inórganicos
10 mM
1 mM
130 mM


Cuando la despolarización producida por la entrada de Na alcanza unos 15 mV se dispara el potencial de acción. Esto se debe a la apertura de un nuevo canal de Na+, que se mantiene cerrado en reposo pero se activa cuando el cambio del potencial de la membrana celular alcanza una intensidad suficiente.
Cuanto más se despolariza la célula, mayor cantidad de canales de Na voltaje dependientes se abren. A este fenómeno se lo llama ciclo regenerativo o de Feedback positivo de los canales de Na+ dependientes de voltaje.


CONSECUENCIAS FUNCIONALES DE LAS PROPIEDADES ACTIVAS DE LA NEURONA. POTENCIAL DE ACCIÓN:

Los nervios, no conducen las señales eléctricas únicamente en forma pasiva, como lo hace un conductor rodeado de una cobertura de material aislante. El axón está constituido por un medio conductor, rodeado por una vaina poco conductora (mielina), se requerirán potenciales de varias decenas de voltios para que arribara una señal de significado funcional a uno de los extremos del axón.
El proceso activo de transferencia de cargas se conoce con el nombre de potencial de acción. El potencial de acción axonal se genera por el flujo de corriente iónica a través de los canales específicos de Na+ y K+ regulados por el voltaje. En las dendritas de neuronas centrales, se observan potenciales de acción semejantes a los axonales, y también potenciales de acción Ca+ dependiente,
En el soma neuronal los canales de Na y k voltaje dependientes están concentrados en la zona de decisión de la neurona: el cono axonal. En el axón amielínico se distribuyen a lo largo de toda la superficie axonal mientras que en el axón mielinizado, se ubican en los nodos de Ranvier.
Cuando los potenciales sinápticos graduados alcanzan una intensidad suficiente como para poder producir una despolarización del cono axonal produce un cambio cualitativo en la conductancia de la membrana en dicha zona.
El proceso de apertura de todos los canales voltajes dependientes disponibles de Na y K proceso regenerativo de feedback positivo hace que el fenómeno sea todo o nada. Es decir, que para una condición dado, la neurona siempre dispare al alcalizarse  el umbral, un potencial de acción de la misma intensidad.


TRANSMISIÓN SINÁPTICA:

TIPOS DE SINAPSIS:

Las neuronas, unidades especializadas en la generación y conducción de las señales nerviosas, reciben mensajes neurales y emiten los propios a través de sitios de unión diferenciados llamados sinapsis.
En base al mecanismo empleado para la transmisión de la información neuronal, las sinapsis pueden dividirse en los siguientes grupos:

·        Sinapsis químicas
·        Sinapsis eléctricas
·        Sinapsis mixtas


En la sinapsis química el mensaje es transmitido por:

·        La liberación exocitótica desde la presinapsis de una sustancia contenida en las vesículas sinápticas (neurotransmisor)
·        La difusión de esta señal química a través de la brecha o hendidura sináptica que separa la membrana pre de la post-sináptica.
·        La acción de esta señal a nivel de receptores específicos en la post-sinapsis. La hendidura sináptica puede ser de unos 20 mm o más amplia.

En la sinapsis química el mensaje sináptico:

·        Es unidireccional (siempre va desde la pre a la post-sináptica)
·        Implica un retardo (retardo sináptico), comprendido en su mayor parte por el proceso de liberación del transmisor, y en menor proporción por el pasaje del transmisor a través de la brecha sináptica. Tal retardo es de aproximadamente 0.5 mseg.


En la sinapsis eléctrica no existe difernciación clara entre estructuras con vesículas sinápticas (pre-sinapsis) y sin ellas (post-sinapsis). La hendidura sináptica es muy estrecha y hay aposición de membranas con vías de alta conductancia, lo que permite que la despolarización o hiperpolarización de una de las neuronas provoque la inmediata despolarización o hiperpolarización de la otra.

La sinapsis eléctrica:

·        No tiene retardo sináptico.
·        Es bidireccional (aunque la bidireccionalidad está limitada por la diferencia relativa en resistencia de ambas membranas ya que, en general, la transmisión un sentido preferencial).

Las sinapsis eléctricas son menos frecuentes, aunque se encuentran diseminadas por todo el SNC. En cambio, las sinapsis químicas son la forma más común de comunicación neuronal.

En algunas regiones como el hipocampo o cerebelo, o entre axones contiguos de un nervio periférico, pueden tener lugar fenómenos eléctricos pasivos (transmisión efáptica), por los que la actividad de una neurona influye sobre las que se encuentran en sus cercanías.

Se denominan sinapsis mixtas a ciertas sinapsis en las que se encuentran, en el sector pre-sináptico zonas de vesículas (características de la sinapsis química) contiguas a zonas de aposición de membrana (características de la sinopsis eléctrica).


NEUROTRANSMISIÓN QUÍMICA:

Se llama neurotransmisores a las especies moleculares liberadas por despolarización de la pre-sinapsis y que afectan a la post-sinapsis mediando la comunicación química neural. Los criterios para que una sustancia sea considerada neurotransmisor son los siguientes:

·        Debe ser sintetizada por la neurona pre-sináptica y almacenarse en las vesículas sinápticas.
·        Debe ser libreada por el estímulo neural fisiológico.
·        Debe actuar sobre la post-sinapsis en forma similar al estímulo normal de la vía analizada.
·        Deben existir mecanismos efectivos para la terminación de su acción, que garanticen la necesaria rapidez y fugacidad de la acción del neurotransmisor.

En el sistema nervioso periférico, no existen dudas sobre la naturaleza de neurotransmisor de la acetilcolina o de la noradrenalina.
La mayoría de las sinapsis cerebrales utilizan aminoácidos como neurotransmisores, siendo el acido glutámico o glutamato el transmisor excitatorio más abundante del SNC.
El ácido glutámico es el neurotransmisor de las neuronas de proyección de la corteza cerebral.
El neurotransmisor inhibitorio más abundante en el SNC es el GABA, en particular en las regiones supraespinales del encéfalo. El GABA es el neurotransmisor en interneuronas, que median la integración y procesado de la información en las distintas estructuras corticales y subcorticales.

Las varias familias de neurotransmisores se diferencian por los tipos de vesículas sinápticas utilizadas. Estas vesículas son:

·        Pequeñas, claras, esféricas para acetilcolina y aminoácidos excitatorios.
·        Pequeñas, claras, aplanadas para aminoácidos inhibitorios, como el GABA.
·        Pequeñas de centro denso, para aminas biógenas.
·        Grandes de centro denso, como los péptidos.


LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISOR:


La llegada del potencial de acción al terminal sináptico produce su despolarización. En la membrana del terminal se localizan canales de Ca+ regulados por el voltaje que se abren por la despolarización, permitiendo así la entrada del catión Ca+.
El aumento brusco de la concentración citoplasmática de ca+ produce la fusión de las membranas de las vesículas sinápticas con la membrana celular, la apertura de las vesículas sinápticas y el vaciamiento exicitótico de su contenido en la hendidura sináptica.
La cantidad de vesículas que se fusionan con la membrana, y por lo tanto la cantidad de transmisor liberado, es función del número de canales de Ca+ activados y del tiempo en que éstos permanecen abiertos-


FENÓMENOS POSTSINÇAPTICOS EN LA NEUROTRANSMISIÓN QUÍMICA:


El resultado final de la transmisión química resultante de la unión del neurotransmisor a sus receptores específicos, consiste en un cambio en la conductancia de la membrana post-sináptica por apertura o cierre de canales específicos para ciertos iones. En forma general, el cierre o apertura de canales de membrana se produce por:

·        Asociación directa del complejo neurotransmisor receptor post-sináptico con un canal determinado (transmisión ionotrópica)
·        Mediante la síntesis de un segundo mensajero intracelular, desencadena por la asociación del transmisor con su receptor, siendo este segundo mensajero el responsable de la modificación de la conductancia de la membrana (transmisión metabotrópica)



INTRODUCCIÓN A LA PSICONEUROINMUNOENDOCRINOLOGIA.

DEFINICIÓN

La psiconeuroinmunoendocrinología comprende el estudio de la relación de los mecanismos regulatorios y de control del organismo. Clásicamente tenemos un subsistema psíquico-neurológico dado por los neurotransmisores, neuromediadores y neuromoduladores, otro inmunológico, dado por las interleuquinas e inmunomediadores y otro endocrinológico dado por las hormonas y péptidos. Cada componentes que forman la PNIE es capaz de interrelacionarse con otro o bien actuar sobre sí mismo mediante todos los idiomas PNIE así, ningún mensajero es propio de un sistema sino que todos son “vehículos de información” psico-neuro-inmuno-endócrinos.
Se trata de los sistemas de comunicaciones entre las distintas partes del organismo, conceptualizados en una red de trabajo interrelacionada que deben funcionar armónicamente como un todo y en permanente interconexión con el medio en que se desarrollan.

NEUROANATOMIA Y NEUROFISIOLOGIA

1)    Psicológico:

Este nivel se encuentra expresado fundamentalmente por los circuitos límbico, paralímbico y pineal. Estas estructuras son las encargadas de la exteriorización de las conductas ante el procedimiento de las emociones.

a)   Circuito límbico: es el circuito de lo vital, de lo propioceptivo, de lo primigenio, de lo visceral y de lo ancestral; estando compuesto de varios centros fundamentales:
¨                Hipocampo: responsable de las memorias propias y de las memorias genéticas o instintos. Su alteración fisiológica y su reducción anatómica se observa en enfermedades que cursan con hipercortisolemia (depresión endógena, distress o stress crónico) o hipocortisolemia (depresión atípica, síndrome de fatiga crónico, síndrome de stress postraumático).
¨                Amígdala: responsable de la autopreservación y de las vivencias de familiaridad, procesador del disparo conductual de “fight, flight, faint y freeze” en respuesta a alguna amenaza. Sus centros mediobasales son más antiguos y conectan con el resto del sistema límbico, sus núcleos cortocolaterales son más nuevos y conectan con el telencéfalo.
¨                Septum: responsable de la preservación de la especie. Generan ansiedad frente a las conductas de angustia.
¨                Comisura anterior: responsable de la conexión de fibras blancas límbicas de ambos hemisferios.
¨                Ganglios basales límbicos: accumbens y fundus striati, encargados de darle estabilidad a las conductas instintivas. De este modo este sistema nos coneta con los más arcaico o ancestral de nuestras emociones y conductas. Decimos que me permite la vinculación de mi persona conmigo mismo.

b)    Circuito Paralímbico: es el circuito de lo valorativo, del dar importancia, de jerarquizar y está compuesto por:
¨                Cortezas tempobasolateropolar y entorrinal: conectan lo sensorial con lo protopático y lo emocional. Dan sentimiento a las sensaciones.
¨                Corteza orbitraria: sede del “yo social”. Actúa como la corteza de la censura, evitando actos pulsionales en áreas de un bien común, es una de las cortezas que más nos diferencia de nuestros primos primates.
¨                Corteza prefrontal:cumple una función cognitiva y de intelectualización de las vivencias. Es la corteza del razonamiento y sus connatos emocionales, disminuyendo su función en los estados de deterioro cognitivo.
¨                Cortezas asociativas: vinculan los centros sensoriales primarios que decepcionan la señal sensorial con el reconocimiento y el procesamiento de la misma.
¨                Cerebelo: considerado un adaptador conductual, que regula el tono de respuesta fina del equilibrio motor, sensorial y conductual.

c)    Circuito Pineal: es el responsable de la traducción de las señales lumínicas en químicas, permitiendo la sincronización de los ritmos biológicos endógenos (ritmos circadianos), con los ritmos externos. Iniciándose en las células ganglionares retíñales, se integra en el núcleo supraquiasmático hipotalámico y termina en la glándula pineal. Esta produce al menos veinte sustancias diferentes que actúan como sincronizadores de distintos ritmos biológicos. El sistema permita la sincronización de los ritmos internos hipotalámicos con los ritmos exógenos dados por los llamados dadores de tiempo como el ciclo luz-oscuridad, la disponibilidad de alimento y la estacionalidad, entre otros.
Así este sistema me permite vincularme con el mundo que me rodea y prever y anticipar probables cambios en el medio ambiente


2)    Neurológico:

Se expresa por el SNC y SNP, fundamentalmente mediante neurotransmisores y neurorreguladores. Los neurreguladores se encuentran en mayor número que los neurotransmisores e incluyen, entre otros a los péptidos hipotalámicos, enterohormonas y citoquinas.
Recordemos que la glia es fundamental como componente del SNC y que se encarga de funciones de crecimiento, de soporte, de conducción, de producción de factores de crecimiento neurales y de fenómenos de neuroplasticidad.

3)    Endocrinológico:

El hipotálamo está conformado por la región cerebral que rodea el sector inferior del tercer ventrículo, extendiéndose desde el quiasma óptico a los cuerpos mamilares. Se encuentra conectado entre sí, con la neocorteza, con las otras áreas cerebrales y con el sistema inmune. Produce factores peptídicos o glucopéptidicos uni o multifuncionales que regulan en forma inhibitoria o estimulatoria la liberación de hormonas hipofisiarias, las que a su vez regulan a las hormonas periféricas.

4)    Inmunológico:

El sistema inmune posee como principal función la discriminación entre lo propio y lo ajeo. Comparte esta función con el SNC además de ser los dos únicos sistemas del organismo con capacidad de memoria y de aprendizaje.
Sus células efectoras se dividen en distintos tipos de subpoblaciones de linfocitos según sus CD o clusters de diferenciación.
Son fundamentales en el sistema inmune los procesos de comunicación mediados por sustancias llamadas citoquinas.
Se denominaron interleuquinas a los mediadores leucocitarios que no habían recibido un nombre anterior de acuerdo con sus funciones; como ya lo habían recibido otras interleuquinas como los factores de crecimiento, los interferones y los factores de necrosis tumoral.


FISIOLOGÍA DE LA VISIÓN

La radiación electromagnética de longitud de onda entre 400 y 750 nm es percibida por el ojo humano como luz.
La base de la visión es la comparación de contraste, más que la determinación de intensidades absolutas.
En la retina existen 2 sistemas de receptores: receptores para visión nocturna o escotópica, llamados bastones y los receptores para la visión diurna o fotótipa.
La visión escotópica y la visión fotópica difieren entre sí con respecto a 2 cualidades esenciales de la percepción visual: la detección del brillo y la percepción del color.

Organización funcional del ojo

El sistema óptico del ojo es una lente compuesta que forma una imagen invertida y reducida del mundo exterior.
La calidad de luz que arriba a la retina se regula dentro de ciertos límites por el diámetro pupilar. La iluminación de un ojo produce la contracción (miosis) ipsilateral de la pupila (reflejo pupilar) así como la del otro ojo (reflejo consensual). En la oscuridad hay dilatación pupilar (midriasis). El diámetro de la pupila también se reduce en función de la cercanía del objeto (respuesta de convergencia).
El esfínter constrictor de la pupila está bajo control de neuronas parasimpáticas ubicadas en el ganglio ciliar. El músculo dilatador de la pupila esta bajo el control de neuronas simpáticas ubicadas en el ganglio cervical superior. Los reflejos autonómicos pupilares implican una proyección de la retina a los tubérculos cuadrigéminos superiores y desde aquí a l núcleo de Edinger-Westphal.
El poder de refracción del ojo se modifica por alteración de la curvatura del critalino (acomodación) que se produce al fijar la vista en objetos cercanos. Como en el caso de la contracción pupilar, la acomodación está bajo el control parasimpático de las neuronas del ganglio ciliar.
La superficie sensorial del ojo, la retina, consite en varias capas celulares, en la cuales se encuentran elementos neuronales, el epitelio pigmentario, células de la glía y vasos sanguíneos
La imagen se forma con nitidez en la fovea.
Cada retina contiene 108 bastones y 107 conos. La pérdida de los conos implica ceguera legal mientras que la de los bastones sólo conlleva ceguera nocturna.

APUNTE DE CLASES:

Los rayos de luz en la atmósfera que se mueven a una pequeña velocidad se denominan ondas. En todo fenómeno de ondas, tenemos una frecuencia y una intensidad. En nuestro sistema visual a las ondas electromagnéticas la reconocemos como luz. Si se interpone a la luz una interfase a un objeto disminuye la velocidad, al salir de la interfase vuelve a la velocidad normal.
-   Si la interfase es anulada las ondas de luz se desvían y se lo denomina REFRACCIÓN.

 







Si  se tiene una lente biconvexa, también se llama refracción.

 







Los rayos de luz por la refracción y por la biconvexa se condensan en el punto medio y luego se vuelven a separar, al cual se lo llama foco.
La imagen en la retina se forma invertida y más chiquita.
Desde la retina al área visual primaria no se da vuelta la imagen, esta invertida pero nosotros no la vemos así ya que en nuestra cabeza lo invertimos.

Elementos importantes: Refracción.
Reflejo: las ondas electromagnéticas                     chocan y producen un reflejo, que es lo que nos permite ver.

Si tenemos una lente bicóncava.
 






Los rayos de luz del centro siguen derecho mientras que las otras divergen.
Cuando vemos bien se dice que somos emétropes.
Puede pasar que la imagen se forme por delante de la retina (miopías) o que se forme por detrás de la retina (hipermétropes)

 





















PARTES DEL OJO












·        Pupila: Se trata de una abertura dilatable y contráctil de color negro con la función de regular la iluminación que le llega a la retina, en la parte posterior del ojo. La pupila es el diafragma del ojo. Los músculos del músculo ciliar que tienen forma circular y de radio, la abren o la cierran en función de la luminosidad.
La pupila en sí, es transparente, ya que es un agujero. Se ve negra ya que es el reflejo del fondo del ojo.

·        Córnea y cristalino: la córnea es una importante porción anatómica del ojo y el cristalino es un componente del ojo con forma biconvexa; constituyen el objetivo del ojo. Cuando un rayo de luz pasa de una sustancia transparente a otra, su trayectoria se desvía: este fenómeno se conoce con el nombre de refracción. La luz se refracta en el cristalino y se proyecta sobre la retina. El cristalino regula la distancia curvándose más o menos. Si el cristalino es opaco, la retina transmite una imagen borrosa. Esta patología es conocida como "cataratas".

 

·        Retina: En la retina la luz se transforma allí en impulsos eléctricos que el nervio óptico transmite al cerebro. Los nervios ópticos de la zona nasal de ambos ojos se entrecruzan antes de entrar en el encéfalo, formando el quiasma óptico, en cambio la zona temporal no se cruza, dejando en un lado del cerebro el sector nasal de un ojo y el temporal del otro. Luego se prolongan por las vías visuales hacia la zona media del cerebro y atravesando el tejido cerebral, alcanzan los centros visuales de los lóbulos occipitales. Se ignora que ocurre con exactitud después, pero los impulsos eléctricos se transforman en imágenes. La imagen llega invertida y deforme por las irregularidades del ojo a la retina, pero el cerebro la rectifica y podemos percibirla en su posición original.

 

·        Conos y bastones: las células sensoriales de la retina reaccionan de forma distinta a la luz y los colores. Los bastones se activan en la oscuridad, y sólo permiten distinguir el negro, el blanco y los distintos grises. Los conos, en cambio funcionan de día y en ambientes iluminados,por lo que hacen posible la visión en los colores. En realidad hay tres tipos de conos, adaptados a cada uno a los colores azul, rojo y verde; los cuales interaccionan mezclándose para formar el espectro completo de luz visible. El pigmento de los conos es una sustancia coloreada del retinol. Los conos están concentrados en el centro de la retina mientras que la frecuencia de los bastones aumenta a medida que nos alejamos de la mácula lutea hacia la periferia.

 

·        Esclerótica: es la "parte blanca del ojo", es una membrana de color blanco, gruesa, resistente y rica en fibras de colágeno. Constituye la capa más externa del globo ocular. Su función es la de darle forma y proteger a los elementos más internos

 

·        Iris: es la membrana coloreada y circular del ojo que separa la cámara anterior de la cámara posterior. Posee una apertura central de tamaño variable que comunica las dos cámaras: la pupila. Se ubica tras la córnea, entre la cámara anterior y el cristalino, al que cubre en mayor o menor medida en función de su dilatación.

 

·        Humor vítreo: es un líquido gelatinoso y transparente que rellena el espacio comprendido entre la retina y el cristalino (cumple la función de amortiguar ante posibles traumas),más denso que el humor acuoso, el cual se encuentra en el espacio existente entre el cristalino y la córnea.


·         Fóvea: es una pequeña depresión en la retina, en el centro de la llamada mácula lútea. Ocupa un área total un poco mayor de 1 mm cuadrado. La fóvea es el área de la retina donde se enfocan los rayos luminosos y se encuentra especialmente capacitada para la visión aguda y detallada.

·        Coroides: es una membrana profusamente irrigada con vasos sanguíneos y tejido conectivo, de coloración oscura que se encuentra entre la retina y la esclerótica del ojo. La parte más posterior está perforada por el nervio óptico y continuándose por delante con la zona ciliar. La función de la coroides es mantener la temperatura constante y nutrir a algunas estructuras del globo ocular.

·        Músculo ciliar: es el músculo del ojo encargado de movilizar el cristalino en los movimientos de acomodación mediante la dilatación o contracción del mismo. Está conectado con la córnea, tiene forma de anillo y la rodea mediante unos ligamentos.





Existen 2 vías:

A-   Neovía: desde  la retina hasta la fisura calcalina. Comprende la retina, el nervio óptico, CGL dorsal, radiaciones ópiticas, cisura alcalina (área visual uno). Es de menor velocidad.



















·        Cuerpo geniculado: El núcleo geniculado lateral es la estación de relevo en el tálamo de las vías nerviosas que transmiten información visual. El núacleo geniculado medial es la estación de relevo en el tálamo de las vías nerviosas que transmiten información auditiva.
·        Quiasma óptico: El quiasma óptico es el cruce de las fibras mediales o nasales de los nervios ópticos, de tal forma que, aproximadamente, la mitad de las fibras pasan del nervio óptico derecho a la cinta óptica izquierda, y viceversa.
El quiasma óptico se encuentra en la fosa cerebral anterior, delante de la silla turca.
·        Nervio óptico: l nervio óptico es un nervio craneal y sensitivo, encargado de transmitir la información visual desde la retina hasta el cerebro.Se origina en la capa de células ganglionares de la retina, siendo su origen aparente el ángulo anterior del quiasma óptico

B- Paleovía: desde la fisura calcalina hasta el mesencéfalo.Com prende el tracto óptico, CGL ventral, amígdala. Es de mayor velocidad.
4 características:
- Hay unas fibras que van del tracto óptico a un núcleo que esta en el hipotálamo. La pineal se informa de la luz y de la oscuridad. Esta fibra se recibe a los ritmos sircandiano.
- Fibras que del tracto óptico van a un núcleo pretactal, sirve el reflejo de movimiento de los ojos.
- Fibras que van del cuerpo foniculado a la amigdala. Estas fibras tienen mayor velocidad. Puede llegar a generar una emoción más rápida.
- En la cara posterior del mesencéfalo hay dos tubérculos, hay fibras que van del tracto óptico a los tubérculos cuadrigéminos.


¿Cómo es que vemos?

Existen 3 pasos:
1)    Brillo: cuando existe contraste entre brillos, la visión crea diferentes líneas de separación de cada tipo de brillo (contraste de brillo).
2)    Procesado rápido: se refiere a posición y movimiento. El sistema visual tenía el contraste de brillo; analiza en 3 dimensiones la forma y el movimiento; este analisis analiza la escena y el movimiento en la escena, este análisis nos dice donde esta cada objeto a cada instante.
3)    Análisis del detalle visual y  color: lo hacen las zonas temporales y occipitales inferiores de área 18R. Esta área me da la zona donde  reconoce letras, lecturas, colores, habla del que, me permite identificar el objeto.



FISIOLOGÍA DEL SISTEMA SOMATOSENSORIAL:

Los sistemas sensoriales consisten en cadenas o series de neuronas que vinculan la periferia con la medula espinal, el tallo encefálico, el tálamo y la corteza cerebral. Estos sistemas median la percepción de los sentidos clásicos (vista, olfato, gusto, audición tacto), la percepción de los movimientos corporales (propiocepción, cinestesia) y la percepción del dolor.
El contacto con el mundo exterior ocurre a través de estructuras neuronales especializadas llamados receptores sensoriales.
Además de la percepción del mundo exterior, existe también una percepción de nuestro cuerpo tanto en los movimientos y posición corporal (propiocepción), como del estado visceral (presión arterial, distensión pulmonar, sustancias circulantes, etc) (interocepción).
Se habla así de 3 categorías de percepción:

·        Exterocepción, de naturaleza consciente
·        Propiocepción, con componentes tanto concientes como inconcientes.
·        Interocepción: de naturaleza inconciente.

Por lo regular el individuo interpreta estas sensaciones, confrontándolas con lo que ha experimentado y aprendido de esta forma la sensación se transforma en percepción.
Los fenómenos ambientales son estímulos sensoriales solo cuando constituyen estímulo adecuado para el órgano sensorial. Las señales de un órgano sensorial procesadas e integradas en el sistema nervioso, son impresiones sensoriales o sensaciones sólo al existir conciencia de ellas.
Cada sensación y sus respuestas correlativas en los sistemas sensoriales, tiene 4 dimensiones básicas: especialidad, temporalidad, modalidad e intensidad.
La especialidad y la temporalidad relacionan la sensación o percepción con el mundo real o con el propio medio interior. Cuando algo toca mi piel puedo localizar su posición sobre mi cuerpo (especialidad) e identifico el comienzo y el fin del estímulo (temporalidad).
La modalidad define el tipo de sensación (visual, auditiva, táctil, etc).
En general existe un tipo particular de órganos sensorial para cada modalidad, correspondiendo a las cualidades o submodalidades a subtipos de receptores dentro del órgano sensorial.
La intensidad expresión cuantitativa de una sensación, tiene como correlato orgánico la amplitud del potencial receptor o la frecuencia de descarga de los potenciales de acción en el nervio sensorial.






Receptor
Fibra
Modalidad
                                  Nociceptores
Mecánicos

A delta

Dolor agudo, bien localizado


Térmicos
A delta

Dolor agudo, localizado

Térmicos

C

Dolor quemante, lento, difuso

Polimodal
C
Dolor quemante, lento, difuso

                            Mecanorreceptores cutaneos y subcutaneos
Folículo piloso
A Beta
Depresión de la piel
Corp. De Meissner
A Beta
Táctil breve, vibración
Corp. De Ruffini
A Beta
Estiramiento
Disco de Merkel
A Beta
Depresión de la piel
Corp. De Pacini
A Beta
vibración
                                   Receptores musculares y esqueléticos
Huso muscular, receptor primario
A Alfa
Propiocepción
Huso muscular, receptor secundario
A beta
Propiocepción
Órgano de Golgi
A alfa
Propiocepción
Rec. articulares
A Beta
Propiocepción





VÍAS SOMATOSENSORIALES:

El sistema somatosensorial recibe y procesa los estímulos que modifican la superficie corporal, o que se originan en estructuras profundas. Corresponde a las 3 categorías de percepción (externo, interno y propiocepción). El sistema somatosensorial presenta 4 modalidades:

·        Táctil.
·        Propiocepctiva.
·        Térmica.
·        Dolorosa

Las neuronas sensoriales están dispuestas en series que introducen un progresivo procesado de información (abstracción), de jerarquía creciente a cada nivel. A su vez, la misma modalidad sensorial puede ser procesada en paralelo a través de más de una vía.
La neurona sensorial primaria, que media la percepción somática de una porción de la superficie cutánea (el campo periférico de dicha neurona) tiene su cuerpo ubicado en el ganglio de la raíz dorsal correspondiente y su prolongación periférica se relaciona con uno de los distintos tipos de receptores cutáneos. La prolongación central de la neurona sensorial primaria penetra en la médula espinal, donde sigue dos caminos paralelos distintos:

·        Establece contacto con neuronas sensoriales de segundo orden ubicadas en el asta posterior de la médula espinal.
·        Penetra en la Columna dorsal y asciende por ella hasta el bulbo para hacer sinapsis con neuronas sensoriales.


TALAMO:

Es una estructura central en el procesado de información a la corteza. Las vías más antiguas del olfato son las únicas que no pasan por el tálamo.

El cerebelo recibe información de cómo se está generando, aparte puede “arreglar” y/o modificar para corregir.
El tálamo posee diferentes áreas:

·        Motor.
·        Emocionabilidad.
·        Somato-sensorial.
·        Asociación (en el SNC tenemos 3 áreas de asociación; PTO, Límbico, Frontal).

En el tálamo hay diferentes núcleos:

1.    específicos: reciben información (sensorial o motora), la proyectan a una zona de la corteza cerebral, y ésta corteza le manda información al núcleo.
2.    asociación: hacen algo equivamente, reciben esos núcleos de areas motoras i sensitiva-sensorial. Proyectan a las 3 áreas de asociación, y recibe información de las áreas de asociación al tálamo.
3.    inespecíficos: mantienen un tono de vigilancia, alerta, atentoso se los llama inespecífico porque mandan información difusa, básicamente a áreas del SNC y proyectan información difusa.

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